biotine

Posted on
Schrijver: Robert Simon
Datum Van Creatie: 15 Juni- 2021
Updatedatum: 19 April 2024
Anonim
BIOTIN 6 MONTH HONEST REVIEW || DID IT REALLY WORK?
Video: BIOTIN 6 MONTH HONEST REVIEW || DID IT REALLY WORK?

Inhoud

Wat is het?

Biotine is een vitamine. Het wordt in kleine hoeveelheden aangetroffen in veel voedingsmiddelen zoals eieren, melk of bananen.

Biotine wordt vaak gebruikt voor haaruitval, broze nagels, zenuwbeschadiging en vele andere aandoeningen.

Hoe effectief is het?

Natural Medicines Comprehensive Database beoordeelt de effectiviteit op basis van wetenschappelijk bewijs volgens de volgende schaal: Effectief, waarschijnlijk effectief, mogelijk effectief, mogelijk niet effectief, waarschijnlijk niet effectief, ineffectief en onvoldoende bewijskracht.

De effectiviteitsclassificaties voor BIOTIN zijn als volgt:


Waarschijnlijk effectief voor ...

  • Biotine-tekort. Biotine nemen kan helpen bij het behandelen van lage bloedspiegels van biotine. Het kan ook voorkomen dat de bloedwaarden van biotine te laag worden. Lage bloedspiegels van biotine kunnen dunner worden van het haar en uitslag rond de ogen, neus en mond veroorzaken. Andere symptomen zijn depressie, gebrek aan interesse, hallucinaties en tintelingen in de armen en benen.Lage biotinewaarden kunnen voorkomen bij mensen die zwanger zijn, langdurig sondevoeding hebben gehad, ondervoed zijn, snel gewicht hebben verloren of een specifieke erfelijke aandoening hebben. Het roken van sigaretten kan ook lage bloedspiegels van biotine veroorzaken.

Mogelijk niet effectief voor ...

  • Huiduitslag bij zuigelingen (seborrheic dermatitis). Het gebruik van biotine lijkt de huiduitslag bij zuigelingen niet te helpen verbeteren.

Onvoldoende bewijs om de effectiviteit te beoordelen voor ...

  • Haaruitval. Biotine en zink via de mond innemen, naast het aanbrengen van een steroïde crème op de huid, kan haaruitval helpen verminderen.
  • Een erfelijke aandoening die biotine-thiamine-responsieve basale ganglia-ziekte wordt genoemd. Mensen met deze aandoening ervaren episodes van veranderde mentale toestand en spierproblemen. Vroeg onderzoek toont aan dat het nemen van biotine plus thiamine deze episodes niet beter verhindert dan alleen thiamine te nemen. Maar de combinatie kan verkorten hoe lang de afleveringen duren als ze zich voordoen.
  • Brittle vingernagels en teennagels. Biotine tot een jaar oraal inslikken kan de dikte van vingernagels en teennagels bij mensen met broze nagels doen toenemen.
  • suikerziekte. Sommige vroege onderzoeken tonen aan dat het nemen van biotine samen met chroom de bloedsuikerspiegel bij mensen met diabetes kan verlagen. Biotine alleen lijkt echter de bloedsuikerspiegel bij mensen met diabetes niet te verbeteren.
  • Diabetische zenuwpijn. Vroeg onderzoek toont aan dat het nemen van biotine via de mond of het als een injectie krijgen de zenuwpijn in de benen van mensen met diabetes kan verminderen.
  • Spierkrampen gerelateerd aan dialyse. Mensen die dialyse krijgen, hebben vaak spierkrampen. Vroeg onderzoek toont aan dat het gebruik van biotine via de mond spierkrampen bij deze mensen kan verminderen.
  • Multiple sclerose. Vroeg onderzoek toont aan dat het nemen van een hoge dosis biotine het gezichtsvermogen kan verbeteren en gedeeltelijke verlamming kan verminderen bij sommige mensen met multiple sclerose.
  • Andere condities.
Meer bewijs is nodig om biotine voor deze toepassingen te beoordelen.

Hoe werkt het?

Biotine is een belangrijk onderdeel van enzymen in het lichaam die bepaalde stoffen zoals vetten, koolhydraten en andere afbreken.

Er is geen goede laboratoriumtest voor het detecteren van lage biotineniveaus, dus deze aandoening wordt gewoonlijk geïdentificeerd aan de hand van de symptomen, waaronder dunner worden van het haar (vaak met verlies van haarkleur) en rode schilferige uitslag rond de ogen, neus en mond . Andere symptomen zijn depressie, vermoeidheid, hallucinaties en tintelingen van de armen en benen. Er zijn aanwijzingen dat diabetes lage biotineniveaus zou kunnen veroorzaken.

Zijn er zorgen over de veiligheid?

Biotin is WAARSCHIJNLIJK VEILIG voor de meeste mensen bij orale inname op de juiste wijze of bij toepassing op de huid als cosmetische producten die 0,0001% tot 0,6% biotine bevatten. Biotine wordt goed verdragen wanneer het wordt gebruikt in de aanbevolen doseringen. Het is MOGELIJK VEILIG wanneer gegeven als een schot.

Speciale voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen:

Zwangerschap en borstvoeding: Biotin is MOGELIJK VEILIG bij gebruik in aanbevolen hoeveelheden tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Kinderen: Biotin is MOGELIJK VEILIG bij orale inname en op de juiste manier.

Een overgeërfde aandoening waarbij het lichaam geen biotine kan verwerken (biotinidasedeficiëntie): Mensen met deze aandoening hebben mogelijk extra biotine nodig.

Nierdialyse: Mensen die nierdialyse krijgen, hebben mogelijk extra biotine nodig. Raadpleeg uw zorgverzekeraar.

Roken: Mensen die roken, hebben mogelijk een laag biotinegehalte en hebben mogelijk een biotinesupplement nodig.

Laboratorium testen: Het gebruik van biotinesupplementen kan de resultaten van veel verschillende bloedlaboratoriumtests verstoren. Biotine kan vals hoge of vals lage testresultaten veroorzaken. Dit kan leiden tot gemiste of onjuiste diagnoses. Vertel het uw arts als u biotinesupplementen gebruikt, vooral als u laboratoriumonderzoeken heeft laten uitvoeren, omdat het misschien nodig is om te stoppen met het gebruik van biotine voor uw bloedtest. De meeste multivitaminen bevatten lage doses biotine, die waarschijnlijk niet zullen interfereren met bloedonderzoeken, maar spreek erover om uw arts te raadplegen.

Zijn er interacties met medicijnen?

mineur
Wees waakzaam met deze combinatie.
Medicijnen veranderd door de lever (Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) -substraten)
Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Biotine kan verhogen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. Het gebruik van biotine en sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, kunnen de effecten van sommige van deze medicijnen verminderen. Neem voordat u biotine inneemt contact op met uw arts als u medicijnen gebruikt die door de lever zijn veranderd.

Sommige van deze medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn clozapine (Clozaril), cyclobenzaprine (Flexeril), fluvoxamine (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), mexiletine (Mexitil), olanzapine (Zyprexa), pentazocine (Talwin) , propranolol (Inderal), tacrine (Cognex), theophylline, zileuton (Zyflo), zolmitriptan (Zomig) en anderen.

Zijn er interacties met kruiden en supplementen?

Alfa-liponzuur
Alfa-liponzuur en biotine samen kunnen de absorptie van het lichaam door het lichaam verminderen.
Vitamine B5 (pantotheenzuur)
Biotine en vitamine B5 samen kunnen de opname van het lichaam door het lichaam verminderen.

Zijn er interacties met voedsel?

Eiwitten
Rauw eiwit kan zich binden aan biotine in de darm en voorkomt dat het wordt opgenomen. Het eten van 2 of meer ongekookt eiwit per dag gedurende enkele maanden heeft biotinedeficiëntie veroorzaakt die ernstig genoeg is om symptomen te produceren.

Welke dosis wordt gebruikt?

De volgende doses zijn bestudeerd in wetenschappelijk onderzoek:

VOLWASSENEN

MONDELING:
  • Algemeen: Er is geen aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (ADH) vastgesteld voor biotine. De adequate innames (AI) voor biotine zijn 30 mcg voor volwassenen ouder dan 18 jaar en zwangere vrouwen en 35 mcg voor vrouwen die borstvoeding geven.
  • Biotine-tekort: Tot 10 mg per dag is gebruikt.
KINDEREN

MONDELING:
  • Algemeen: Er is geen aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (ADH) vastgesteld voor biotine. De adequate innames (AI) voor biotine zijn 7 mcg voor baby's 0-12 maanden, 8 mcg voor kinderen 1-3 jaar, 12 mcg voor kinderen van 4-8 jaar, 20 mcg voor kinderen van 9-13 jaar en 25 mcg voor adolescenten 14-18 jaar.
  • Biotine-tekort: Tot 10 mg per dag is gebruikt bij zuigelingen.

Andere namen

Biotina, Biotine, Biotine-D, Co-enzym R, D-biotine, Vitamine B7, Vitamine H, Vitamine B7, Vitamine H, W-factor, Cis-hexahydro-2-oxo-1H-thiëno [3,4-d] -imidazool -4-valeriaanzuur.

Methodologie

Zie de. Voor meer informatie over hoe dit artikel is geschreven Natural Medicines Comprehensive Database methodologie.


Referenties

  1. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Hoge doses biotine bij chronische progressieve multiple sclerose: een pilotstudie. Meer Scler Relat Disord. 2015; 4: 159-69. doi: 10.1016 / j.msard.2015.01.005.View abstract.
  2. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Behandeling van op biotine reagerende basale ganglia-ziekte: open vergelijkende studie tussen de combinatie van biotine plus thiamine versus alleen thiamine. Eur J Paediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. doi: 10.1016 / j.ejpn.2015.05.008. Bekijk samenvatting.
  3. De FDA waarschuwt dat Biotin kan interfereren met laboratoriumtests: FDA-veiligheidscommunicatie. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Bijgewerkt 28 november 2017. Toegang tot 28 november 2017.
  4. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. Een enkele orale dosis van 10 mg / kg biotine interfereert met schildklierfunctietests. Schildklier 2017; 27: 1099-1100. Bekijk samenvatting.
  5. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. Hooggedoseerde biotine-therapie leidend tot valse biochemische endocriene profielen: validatie van een eenvoudige methode om biotine-interferentie te overwinnen. Clin Chem Lab Med 2017; 55: 817-25. Bekijk samenvatting.
  6. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Meer over behandeling met biotine: het nabootsen van de ziekte van Graves. N Engl J Med 2016; 375: 1698. Bekijk samenvatting.
  7. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. De ziekte van Factitious Graves als gevolg van biotine-immunoassay-interferentie - een zaak en een overzicht van de literatuur. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 3251-5. Bekijk samenvatting.
  8. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Biotin-behandeling die de ziekte van Graves nabootst. N Engl J Med 2016; 375: 704-6. Bekijk samenvatting.
  9. Barbesino G. Misdiagnose van de ziekte van Graves met schijnbare ernstige hyperthyreoïdie bij een patiënt die biotine megadoses gebruikt. Schildklier 2016; 26: 860-3. Bekijk samenvatting.
  10. Sulaiman RA. Biotinebehandeling veroorzaakt foutieve immunoassay resultaten: een waarschuwing voor artsen. Drug Discov Ther 2016; 10: 338-9. Bekijk samenvatting.
  11. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Biochemical Hyperthyroidism in a Newborn Baby Caused by Assay Interaction from Biotin Intake. Eur Thyroid J 2016; 5: 212-15. Bekijk samenvatting.
  12. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. Een behandeling met een hoge dosis biotine voor secundaire progressieve multiple sclerose kan de schildkliertesten verstoren. AACE Clin Case Rep 2016; 2: e370-e373. Bekijk samenvatting.
  13. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. Biotine verbetert spierkrampen van hemodialysepatiënten: een prospectieve studie. Tohoku J Exp Med 2012; 227: 217-23. Bekijk samenvatting.
  14. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Valselijk laag parathyroïd hormoon secundair aan biotine-interferentie: een case-serie. Endocr Pract 2013; 19: 451-5. Bekijk samenvatting.
  15. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Biotine-interferentie op TSH en vrije meting van het schildklierhormoon. Pathologie. 2012; 44: 278-80. Bekijk samenvatting.
  16. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Natriumafhankelijke multivitaminetransporter (SMVT): een mogelijk doelwit voor toediening van geneesmiddelen. Curr Drug Targets 2012; 13: 994-1003. Bekijk samenvatting.
  17. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. Biotine in metabolisme en de relatie ervan tot menselijke ziekten. Arch Med Res 2002; 33: 439-47. Bekijk samenvatting.
  18. du, Vigneaud, V, Melville, D. B., Folkers, K., Wolf, D.E., Mozingo, D.E., Keresztesy, J.C., en Harris, S. A. De structuur van biotine: een studie van desthiobiotine. J.Biol. Chem. 1942;: 475-485.
  19. Sydenstricker, V.P., Singal, S.A., Briggs, A.P., Devaughn, N.M. en Isbell, H. Opmerkingen over de "eiwitbeschadiging" bij de mens en de genezing ervan met biotineconcentraat. J Am Med Assn 1942;: 199-200.
  20. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ en Dabbagh, O. Biotin-responsive basal ganglia disease: een nieuwe entiteit. Brain 1998; 121 (Pt 7): 1267-1279. Bekijk samenvatting.
  21. Wallace, J.C., Jitrapakdee, S., en Chapman-Smith, A. Pyruvate carboxylase. Int J Biochem. Cell Biol. 1998; 30: 1-5. Bekijk samenvatting.
  22. Zempleni, J., Green, G.M., Spannagel, A.W., en Mock, D. M. Biliaire excretie van biotine- en biotinemetabolieten is kwantitatief ondergeschikt bij ratten en varkens. J Nutr. 1997; 127: 1496-1500. Bekijk samenvatting.
  23. Zempleni, J., McCormick, D. B., en Mock, D. M. Identificatie van biotinesulfon, bisnorbiotinemethylketon en tetranorbiotine-l-sulfoxide in menselijke urine. Am.J Clin.Nutr. 1997; 65: 508-511. Bekijk samenvatting.
  24. van der Knaap, M. S., Jakobs, C., en Valk, J. Magnetic resonance imaging in lactaatacidose. J Inherit.Metab Dis. 1996; 19: 535-547. Bekijk samenvatting.
  25. Shriver, B. J., Roman-Shriver, C., en Allred, J. B. Uitputting en repletie van biotinyl-enzymen in de lever van biotine-deficiënte ratten: bewijs van een biotine-opslagsysteem. J Nutr. 1993; 123: 1140-1149. Bekijk samenvatting.
  26. McMurray, D. N. Celgemedieerde immuniteit bij voedingstekorten. Prog.Food Nutr. Sci 1984; 8 (3-4): 193-228. Bekijk samenvatting.
  27. Ammann, A. J. Nieuw inzicht in de oorzaken van immunodeficiëntiestoornissen. J Am.Acad.Dermatol. 1984; 11 (4 Pt 1): 653-660. Bekijk samenvatting.
  28. Petrelli, F., Moretti, P., en Paparelli, M. Intracellulaire verdeling van biotine-14COOH in rattenlever. Mol.Biol.Rep. 1979/02/15, 4: 247-252. Bekijk samenvatting.
  29. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A., en Pencharz, P. B. Totale parenterale voeding bij kinderen. Pediatr.Clin.North Am. 1985; 32: 381-400. Bekijk samenvatting.
  30. Bowman, B. B., Selhub, J., en Rosenberg, I. H. Intestinale absorptie van biotine bij de rat. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Bekijk samenvatting.
  31. Magnuson, N. S. en Perryman, L. E. Stofwisselingsstoornissen bij ernstige gecombineerde immuundeficiëntie bij mens en dier. Comp Biochem.Physiol B 1986; 83: 701-710. Bekijk samenvatting.
  32. Nyhan, W. L. Ingeboren fouten van het biotinemetabolisme. Arch.Dermatol. 1987; 123: 1696-1698a. Bekijk samenvatting.
  33. Sweetman, L. en Nyhan, W. L. Inheritable biotin-treatable disorders and associated phenomena. Annu.Rev.Nutr. 1986; 6: 317-343. Bekijk samenvatting.
  34. Brenner, S. en Horwitz, C. Mogelijke voedingsmiddelbemiddelaars bij psoriasis en seborrheic dermatitis. II. Voedingsmediatoren: essentiële vetzuren; vitamine A, E en D; vitaminen B1, B2, B6, niacine en biotine; vitamine C-selenium; zink; ijzer. Wereld Rev.Nutr.Diet. 1988; 55: 165-182. Bekijk samenvatting.
  35. Miller, S. J. Voedingstekort en de huid. J Am.Acad.Dermatol. 1989; 21: 1-30. Bekijk samenvatting.
  36. Michalski, A. J., Berry, G.T. en Segal, S. Holocarboxylase synthetasedeficiëntie: 9-jaar durende follow-up van een patiënt over chronische biotinetherapie en een literatuuroverzicht. J Inherit.Metab Dis. 1989; 12: 312-316. Bekijk samenvatting.
  37. Colombo, V.E., Gerber, F., Bronhofer, M., en Floersheim, G.L. Behandeling van broze vingernagels en onychoschizia met biotine: scanning elektronenmicroscopie. J Am.Acad.Dermatol. 1990; 23 (6 Pt 1): 1127-1132. Bekijk samenvatting.
  38. Daniells, S. en Hardy, G. Haaruitval bij langdurige of thuis parenterale voeding: zijn tekortkomingen in de micronutriënten te wijten? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010; 13: 690-697. Bekijk samenvatting.
  39. Wolf, B. Klinische problemen en veelgestelde vragen over biotinidasedeficiëntie. Mol.Genet.Metab 2010; 100: 6-13. Bekijk samenvatting.
  40. Zempleni, J., Hassan, Y. I., en Wijeratne, S. S. Biotin en biotinidase-deficiëntie. Expert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008; 3: 715-724. Bekijk samenvatting.
  41. Tsao, C. Y. Huidige trends in de behandeling van infantiele spasmen. Neuropsychiatr.Dis.Treat. 2009; 5: 289-299. Bekijk samenvatting.
  42. Sedel, F., Lyon-Caen, O., en Saudubray, J. M. [Behandelbare erfelijke neuro-metabole ziekten]. Rev. Neurol. (Parijs) 2007; 163: 884-896. Bekijk samenvatting.
  43. Sydenstricker, V.P., Singal, S.A., Briggs, A.P., Devaughn, N.M., en Isbell, H. PRELIMINAIRE OPMERKINGEN OVER "EIWITLETSEL LETSEL" BIJ DE MENS EN DE ZUIVERING MET EEN BIOTINCONCENTRAAT. Science 2-13-1942; 95: 176-177. Bekijk samenvatting.
  44. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J., en Scher, R. Vitaminen en mineralen: hun rol in nagelgezondheid en -ziekte. J Drugs Dermatol. 2007; 6: 782-787. Bekijk samenvatting.
  45. du, Vigneaud, V. DE STRUCTUUR VAN BIOTIN. Science 11-20-1942; 96: 455-461. Bekijk samenvatting.
  46. Spector, R. en Johanson, C. E. Vitaminetransport en homeostase in zoogdierhersenen: focus op vitamine B en E. J Neurochem. 2007; 103: 425-438. Bekijk samenvatting.
  47. Mock, D. M. Huiduitslag van biotine-tekort. Semin.Dermatol. 1991; 10: 296-302. Bekijk samenvatting.
  48. Bolander, F. F. Vitamins: niet alleen voor enzymen. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006; 7: 912-915. Bekijk samenvatting.
  49. Boas, M.A. Het effect van uitdroging op de voedende eigenschappen van eiwit. Biochem. J. 1927; 21: 712-724. Bekijk samenvatting.
  50. Prasad, A. N. en Seshia, S. S. Status epilepticus in de pediatrische praktijk: pasgeborenen tot adolescenten. Adv.Neurol. 2006; 97: 229-243. Bekijk samenvatting.
  51. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM en Thorburn, DR Ernstige holocarboxylase synthetasedeficiëntie met onvolledige biotineresponsiviteit resulterend in antenatale beschadiging bij samoaanse pasgeborenen . J Pediatr. 2005; 147: 115-118. Bekijk samenvatting.
  52. Mock, D. M. Marginale biotinedeficiëntie is teratogeen bij muizen en misschien ook bij mensen: een overzicht van biotine-deficiëntie tijdens de zwangerschap bij de mens en effecten van biotinedeficiëntie op genexpressie en enzymactiviteiten bij muizen en foetussen. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 435-437. Bekijk samenvatting.
  53. Fernandez-Mejia, C. Farmacologische effecten van biotine. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 424-427. Bekijk samenvatting.
  54. Dakshinamurti, K. Biotin - een regulator van genexpressie. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 419-423. Bekijk samenvatting.
  55. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT, en Gusella, JF Biotin-responsieve basale ganglia ziektekaarten op 2q36.3 en is te wijten aan mutaties in SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005; 77: 16-26. Bekijk samenvatting.
  56. Baumgartner, M. R. Moleculair mechanisme van dominante expressie in 3-methylcrotonyl-CoA-carboxylasedeficiëntie. J Inherit.Metab Dis. 2005; 28: 301-309. Bekijk samenvatting.
  57. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A., en Leon-Del-Rio, A. Paradoxale regulatie van biotinegebruik in hersenen en lever en implicaties voor overgeërfde meerdere carboxylase-deficiëntie. J Biol Chem. 12-10-2004; 279: 52.312-52.318. Bekijk samenvatting.
  58. Snodgrass, S.R. Vitamine-neurotoxiciteit. Mol.Neurobiol. 1992; 6: 41-73. Bekijk samenvatting.
  59. Dror, Y., Stern, F., Berner, YN, Kaufmann, NA, Berry, E., Maaravi, Y., Altman, H., Cohen, A., Leventhal, A., en Kaluski, DN [Micronutrient ( vitaminen en mineralen) suppletie voor ouderen, voorgesteld door een speciaal comité, voorgedragen door het ministerie van Volksgezondheid]. Harefuah 2001; 140: 1062-7, 1117. Bekijk samenvatting.
  60. Campistol, J. [Convulsies en epileptische syndromen van de pasgeboren baby. Vormen van presentatie-, studie- en behandelingsprotocollen]. Rev.Neurol. 2000/10/01; 31: 624-631. Bekijk samenvatting.
  61. Narisawa, K. [Moleculaire basis van vitamine-responsieve aangeboren metabolismefouten]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2301-2306. Bekijk samenvatting.
  62. Furukawa, Y. [Verbetering van door glucose geïnduceerde insulinesecretie en modificatie van het glucosemetabolisme door biotine]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2261-2269. Bekijk samenvatting.
  63. Zempleni, J. and Mock, D. M. Geavanceerde analyse van biotinemetabolieten in lichaamsvloeistoffen maakt een nauwkeuriger meting van de biobeschikbaarheid en het metabolisme van biotine bij mensen mogelijk. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 494S-497S. Bekijk samenvatting.
  64. Hymes, J. and Wolf, B. Menselijk biotinidase is niet alleen voor het recyclen van biotine. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 485S-489S. Bekijk samenvatting.
  65. Zempleni J, Mock DM. Biotine biochemie en menselijke vereisten. J Nutr Biochem. Maart 1999; 10: 128-38. Bekijk samenvatting.
  66. Eakin RE, Snell EE en Williams RJ. Concentratie en assay van avidine, letselproducerende stoffen in rauw eiwit. J Biol Chem. 1941: 535-43.
  67. Spencer RP en Brody KR. Biotinevervoer door de dunne darm van ratten, hamsters en andere soorten. Am J Physiol. 1964 maart; 206: 653-7. Bekijk samenvatting.
  68. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotine. Biofactors. 2009 jan-feb; 35: 36-46. Bekijk samenvatting.
  69. Groene NM. Avidine. 1.Het gebruik van (14-C) biotine voor kinetische studies en voor assay. Biochem. J. 1963; 89: 585-591. Bekijk samenvatting.
  70. Schulpis KH, Georgala S, Papakonstantinou ED, et al. Het effect van isotretinoïne op de biotinidase-activiteit. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 1999 Jan-Apr; 12: 28-33. Bekijk samenvatting.
  71. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. Suppletie met biotine verhoogt de expressie van het cytochroom P450 1B1-gen in Jurkat-cellen, waardoor het optreden van enkelstrengige DNA-breuken toeneemt. J Nutr. 2004 Sep; 134: 2222-8. Bekijk samenvatting.
  72. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C., et al. Het effect van ftalylsulfathiazol (sulfathalidine) op de uitscheiding van B-vitaminen door normale volwassenen. Arch Biochem. 1947 Nov; 15: 187-94. Bekijk samenvatting.
  73. Rivera JA, González-Cossío T, Flores M, et al. Suppletie met meerdere micronutriënten verhoogt de groei van Mexicaanse baby's. Am J Clin Nutr. 2001 Nov; 74: 657-63. Bekijk samenvatting.
  74. Roth K.S. Biotine in klinische geneeskunde - een beoordeling. Am J Clin Nutr. 1981 Sep; 34: 1967-74. Bekijk samenvatting.
  75. Fiume MZ. Cosmetic Ingredient Review Expert Panel. Eindverslag over de veiligheidsbeoordeling van biotine. Int J Toxicol. 2001; 20 Suppl 4: 1-12. Bekijk samenvatting.
  76. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. Chroompicolinaat en biotine-combinatie verlagen de atherogene index van plasma bij patiënten met type 2 diabetes mellitus: een placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde klinische studie. Am J Med Sci. 2007 mrt; 333: 145-53. Bekijk samenvatting.
  77. Ebek, Inc. geeft vrijwillig landelijke terugroeping van Liviro3, een product dat wordt verkocht als een voedingssupplement. Ebek Persbericht, 19 januari 2007. Beschikbaar op: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
  78. Zanger GM, Geohas J. Het effect van chroompicolinaat en biotinesuppletie op de glykemische controle bij slecht gecontroleerde patiënten met type 2 diabetes mellitus: een placebogecontroleerd, dubbelblind gerandomiseerd onderzoek. Diabetes Technol Ther 2006; 8: 636-43. Bekijk samenvatting.
  79. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. De overvloed en functie van biotine-afhankelijke enzymen is verminderd bij chronisch toegediende carbamazepine ratten. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Bekijk samenvatting.
  80. Spot DM, Dyken ME. Biotinekatabolisme wordt versneld bij volwassenen die langdurig worden behandeld met anticonvulsiva. Neurology 1997; 49: 1444-7. Bekijk samenvatting.
  81. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. Chroompicolinaat en biotine-combinatie verbetert het glucosemetabolisme in behandeld, ongecontroleerd overgewicht voor obese patiënten met type 2-diabetes. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24: 41-51. Bekijk samenvatting.
  82. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Verbetering van nuchtere bloedglucose met de combinatie van chroompicolinaat en biotine bij type 2 diabetes mellitus. American Diabetes Association 64e jaarvergadering, juni 2004, Orlando, Florida, abstract 191-OR.
  83. Spot DM, Dyken ME. Biotinedeficiëntie is het resultaat van langdurige therapie met anticonvulsiva (abstract). Gastroenterology 1995; 108: A740.
  84. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Vitamine status bij patiënten met chronische anticonvulsieve therapie. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Bekijk samenvatting.
  85. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Uitscheiding van organische zuren geassocieerd met biotinedeficiëntie bij chronische anticonvulsieve therapie. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Bekijk samenvatting.
  86. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Roken versnelt het biotinekatabolisme bij vrouwen. Am J Clin Nutr 2004; 80: 932-5. Bekijk samenvatting.
  87. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. Verhoogde urinaire excretie van 3-hydroxyisovalerinezuur en verminderde urinaire excretie van biotine zijn vroege vroege indicatoren van verminderde status bij experimentele biotinedeficiëntie. Am J Clin Nutr 1997; 65: 951-8. Bekijk samenvatting.
  88. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Effecten van biotine op pyruvaatcarboxylase, acetyl-CoA-carboxylase, propionyl-CoA-carboxylase en markers voor glucose- en lipidehomeostase bij patiënten met type 2 diabetes en niet-diabetische patiënten. Am J Clin Nutr 2004; 79: 238-43. Bekijk samenvatting.
  89. Zempleni J, Mock DM. Biologische beschikbaarheid van biotine oraal toegediend aan de mens in farmacologische doses. Am J Clin Nutr 1999; 69: 504-8. Bekijk samenvatting.
  90. Zei HM. Biotine: de vergeten vitamine. Am J Clin Nutr. 2002; 75: 179-80. Bekijk samenvatting.
  91. Keipert JA. Oraal gebruik van biotine bij seborrhoische dermatitis van de kinderleeftijd: een gecontroleerde studie. Med J Aust 1976; 1: 584-5. Bekijk samenvatting.
  92. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotin voor diabetische perifere neuropathie. Biomed Pharmacother 1990; 44: 511-4. Bekijk samenvatting.
  93. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC, et al. Biotinestatus en plasmaglucose bij diabetici. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 389-92.
  94. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. In vivo biotinesuppletie met een farmacologische dosis vermindert proliferatiesnelheden van mononucleaire cellen uit menselijk perifeer bloed en cytokine-afgifte. J Nutr 2001; 131: 1479-84. Bekijk samenvatting.
  95. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Marginale biotine-deficiëntie tijdens normale zwangerschap. Am J Clin Nutr 2002; 75: 295-9. Bekijk samenvatting.
  96. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Zinkaspartaat, biotine en clobetasolpropionaat bij de behandeling van alopecia-areata in de kindertijd. Pediatr Dermatol 1999; 16: 336-8. Bekijk samenvatting.
  97. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Dieet Referentie Intakes voor thiamine, riboflavine, niacine, vitamine B6, foliumzuur, vitamine B12, pantotheenzuur, biotine en choline. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Beschikbaar op: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  98. Hill MJ. Intestinale flora en endogene vitaminensynthese. Eur J Cancer Prev 1997; 6: S43-5. Bekijk samenvatting.
  99. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Levensbedreigende eosinofiele pleuropericardiale effusie gerelateerd aan vitamines B5 en H. Ann Pharmacother 2001; 35: 424-6. Bekijk samenvatting.
  100. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Moderne voeding in gezondheid en ziekte. 9de ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  101. Brewster MA, Schedewie H. Trimethylaminuria. Ann Clin Lab Sci 1983; 13: 20-4. Bekijk samenvatting.
  102. Lininger SW. De natuurlijke apotheek. 1e ed. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998.
  103. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Verstoringen van het biotinemetabolisme bij kinderen die langdurig anticonvulsief worden behandeld. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998; 26: 245-50. Bekijk samenvatting.
  104. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Biotin-status van epileptica. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 297-313. Bekijk samenvatting.
  105. Bonjour JP. Biotine in menselijke voeding. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 97-104. Bekijk samenvatting.
  106. Zei HM, Redha R, Nylander W. Biotine transport in de menselijke darm: remming door anti-convulsieve medicijnen. Am J Clin Nutr 1989; 49: 127-31. Bekijk samenvatting.
  107. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Broze nagels: reactie op dagelijkse biotinesuppletie. Cutis 1993; 51: 303-5. Bekijk samenvatting.
  108. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Interferentie door biotine-therapie bij meting van TSH en FT4 door enzymimmunoassay op Boehringer Mannheim ES 700-analysator. Ann Clin Biochem 1996; 33: 162-3. Bekijk samenvatting.
Voor het laatst beoordeeld - 25/06/2014