Mijn familielid werd gediagnosticeerd met coeliakie - wat is mijn risico?

Posted on
Schrijver: John Pratt
Datum Van Creatie: 10 Januari 2021
Updatedatum: 10 Kunnen 2024
Anonim
Medische Publieksacademie UMCG - Glutenintolerantie
Video: Medische Publieksacademie UMCG - Glutenintolerantie

Inhoud

Als u een naast familielid heeft bij wie de diagnose coeliakie is gesteld, is uw kans om ook de aandoening te ontwikkelen groter dan normaal. Gelukkig is uw risico misschien niet zo hoog als u zich misschien zorgen zou maken. In feite is de kans veel groter dat u geen coeliakie krijgt, zelfs als uw naaste familielid het heeft.

Hoewel het gebruikelijk is dat er meerdere coeliakiepatiënten in gezinnen zijn, betekent de diagnose van uw familielid op geen enkele manier dat u zeker ook de aandoening krijgt. Er zijn veel andere factoren bij betrokken.

Als u een eerstegraads familielid (ouder, kind, broer of zus) bent van een persoon met coeliakie, heeft u volgens het Coeliac Disease Center van de University of Chicago een kans van 1 op 22 om de ziekte tijdens uw leven te ontwikkelen. Als u een familielid in de tweede graad bent (tante, oom, nicht, neef, grootouder, kleinkind of halfbroer of -zus), is uw risico 1 op 39.

Er is geen onderzoek dat de kans aangeeft dat twee coeliakie-ouders coeliakie-kinderen krijgen, maar genetica geeft aan dat het waarschijnlijk hoger is dan de 1 op 22 kansen van eerstegraads familieleden. Maar nogmaals, het is niet zeker, omdat er andere factoren bij betrokken zijn.


Daarom hebben mensen van wie naaste familieleden zijn gediagnosticeerd een ietwat hoge kans om ook gediagnosticeerd te worden - hoger dan de totale populatie, waar het percentage minder dan 1% is, maar verre van een zekerheid. En mensen bij wie meer verre familieleden zijn gediagnosticeerd, hebben ook een meer dan gemiddelde kans om ook te worden gediagnosticeerd, maar nogmaals, het is verre van zeker dat ze de aandoening ooit zullen ontwikkelen.

Coeliakie: genetica en milieu

Uw risico op coeliakie heeft te maken met genetica, maar het omvat ook andere factoren, waarvan sommige nog niet eens zijn geïdentificeerd.

U weet waarschijnlijk dat coeliakie is gekoppeld aan uw genen - de overgrote meerderheid van de mensen die de aandoening ontwikkelen, draagt ​​ten minste één van de twee zogenaamde coeliakie-genen (in technische termen, HLA-DQ2 en HLA-DQ8).

Die genen erf je van je moeder en / of vader ... wat betekent dat de aandoening in je familie kan voorkomen. Als je de genen van beide ouders erft (zoals mensen met twee coeliakie-ouders misschien doen), is je risico nog groter.


Maar er is meer voor nodig dan het hebben om coeliakie te ontwikkelen, en in feite weten onderzoekers niet zeker waarom sommige mensen met vergelijkbare genetica coeliakie krijgen en anderen niet. Coeliakie wordt veroorzaakt door een combinatie van genetica en factoren in iemands omgeving.

Oorzaken en risicofactoren van coeliakie

Bij sommige mensen lijkt stress of zwangerschap de ontwikkeling van coeliakie te veroorzaken, aangezien de symptomen van coeliakie beginnen kort na een stressvolle levensgebeurtenis of een zwangerschap. Maar deze aandoeningen veroorzaken niet echt coeliakie, en het is mogelijk dat subtiele symptomen waren al lange tijd aanwezig voorafgaand aan de zwangerschap of stressvolle gebeurtenis.

Getest worden op genen voor coeliakie

Als u een ouder of een ander naast familielid (in de eerste graad) heeft bij wie de diagnose coeliakie is gesteld, raden medische richtlijnen u aan om u te laten testen op coeliakie. Dit houdt in dat u een bloedtest krijgt en vervolgens, als de bloedtest positief is. , een procedure ondergaan die endoscopie wordt genoemd, om direct in uw dunne darm naar coeliakie-gerelateerde schade te zoeken.


Als u een familielid heeft bij wie net de diagnose van de aandoening is gesteld, kunt u met uw arts praten over het bestellen van de bloedtest, aangezien u geen symptomen nodig heeft om de diagnose coeliakie te krijgen.

U kunt ook overwegen om u te laten testen om te zien of u een of beide coeliakie-genen draagt. Dit type genetisch onderzoek voor coeliakie zal je niet vertellen of je daadwerkelijk coeliakie hebt (daarvoor heb je de bloedtest nodig), maar het zal je vertellen of je de "juiste" genen hebt om coeliakie te ontwikkelen.

Een woord van Verywell

Als uw genetische testen voor coeliakie aantonen dat u het 'coeliakie-gen' heeft, moet u niet in paniek raken. De meeste mensen met het coeliakie-gen ontwikkelen de aandoening nooit. Als u (of uw kind) het gen draagt, kunt u het beste de door uw arts aanbevolen tests laten uitvoeren en zorgvuldig letten op tekenen en symptomen van coeliakie.

In feite kunt u uw antilichaamspiegels regelmatig laten controleren via een bloedtest, zelfs als u geen duidelijke tekenen van de ziekte heeft. Regelmatige controle zorgt ervoor dat de ziekte snel kan worden gediagnosticeerd als deze zich toch voordoet, en een vroege diagnose zal het risico op bijbehorende complicaties drastisch verminderen.

Aan de andere kant, als u de genen voor coeliakie niet draagt, lopen u en uw kinderen (tenzij ze de coeliakie-genen van hun andere ouder hebben geërfd) een extreem laag risico om coeliakie te ontwikkelen.