Aanbevelingen voor het Marfan-syndroom

Posted on
Schrijver: Christy White
Datum Van Creatie: 12 Kunnen 2021
Updatedatum: 1 Kunnen 2024
Anonim
Marfan Syndrome - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology
Video: Marfan Syndrome - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology

Inhoud

Het Marfan-syndroom is de meest voorkomende erfelijke aandoening van het bindweefsel. Ongeveer op de 10.000 tot 20.000 personen wordt persoonlijk geboren met het Marfan-syndroom. Deze aandoening treft gewoonlijk het skelet, het hart, de bloedvaten en de ogen.

Mensen met het Marfan-syndroom, vooral degenen die een aanzienlijke betrokkenheid van het cardiovasculaire systeem hebben, moeten mogelijk hun fysieke activiteit beperken, maar de meesten kunnen nog steeds actief blijven en ten minste enkele competitieve sporten beoefenen.

Het potentiële risico van atletische activiteiten bij mensen met het syndroom van Marfan

Mensen met het Marfan-syndroom zijn meestal vrij lang en dun, en hun armen en benen zijn langer dan normaal. Ze hebben ook vaak lange vingers (een aandoening die artsen arachnodactylie noemen), een abnormale kromming van de wervelkolom (kyfoscoliose) en ontwrichting van de lens van het oog.

De meest levensbedreigende complicaties van het Marfan-syndroom houden verband met het hart en de bloedvaten; in het bijzonder aan het aneurysma van de aorta. Een aneurysma is een verwijding (uitblazen) van de wand van het bloedvat. Deze verwijding verzwakt de wand van de aorta aanzienlijk en maakt deze vatbaar voor plotselinge scheuren (een aandoening die artsen dissectie noemen). Aortadissectie is een medisch noodgeval en kan leiden tot een plotselinge dood bij mensen met het Marfan-syndroom.


Deze aandoening treedt vaker op in tijden dat het cardiovasculaire systeem aanzienlijk wordt gestrest. Vooral zware inspanning kan een aortadissectie veroorzaken bij een persoon met het Marfan-syndroom. Om deze reden moeten jonge mensen met het Marfan-syndroom hun deelname aan atletische activiteiten vaak beperken.

Het is voor jongeren nooit gemakkelijk om te horen dat hun lichamelijke activiteit beperkt moet worden. Gelukkig kunnen de meeste mensen met het Marfan-syndroom actief blijven, maar met beperkingen.

Het is belangrijk dat deze jonge atleten zich bewust zijn van de soorten atletische activiteiten die ze moeten vermijden en waarvan ze kunnen blijven genieten.

Algemene trainingsaanbevelingen voor jonge atleten met het syndroom van Marfan

Formele aanbevelingen over deelname aan een competitieve atletische activiteit voor atleten met het Marfan-syndroom werden in 2005 gepubliceerd door de Bethesda Conference on Eligibility Recommendations for Competitive Athletes with Cardiovascular Abnormalities. Deze aanbevelingen zijn in 2015 geactualiseerd.


Hier is een samenvatting van de aanbevelingen voor atletische activiteit bij mensen met het Marfan-syndroom.

Atleten met het Marfan-syndroom moeten elke zes tot twaalf maanden een echocardiogram hebben om te zoeken naar verwijding van de wortel van de aorta en voor mitralisinsufficiëntie. Ofwel dilatatie van de aorta of mitralisinsufficiëntie, indien aanwezig, verhoogt het risico op aortadissectie en andere cardiovasculaire noodsituaties.

Atleten met het Marfan-syndroom moeten elke zes tot twaalf maanden een echocardiogram hebben om te zoeken naar verwijding van de wortel van de aorta en voor mitralisinsufficiëntie. Ofwel dilatatie van de aorta of mitralisinsufficiëntie, indien aanwezig, verhoogt het risico op aortadissectie en andere cardiovasculaire noodsituaties.

In het algemeen, als er geen verwijding van de aortawortel, significante mitralisinsufficiëntie of andere ernstige hartafwijkingen is, en als er geen familiegeschiedenis van aortadissectie of plotselinge dood is, kunnen mensen met het Marfan-syndroom deelnemen aan niet-contact competitieve sporten die wel geen significante belasting van het cardiovasculaire systeem veroorzaken. Ze kunnen deelnemen aan sportactiviteiten die "laag en matig dynamisch" worden genoemd, dat wil zeggen activiteiten waarvoor gewoonlijk geen "uitbarstingen" van extreem intensieve training nodig zijn. Voorbeelden van geschikte activiteiten zijn golfen, bowlen, wandelen, dubbeltennis, baantjes zwemmen, schaatsen en tafeltennis.


Als een persoon met het Marfan-syndroom een ​​verwijde aortawortel, mitralisklepinsufficiëntie of een familiegeschiedenis van aortadissectie of plotselinge dood heeft, moeten sportactiviteiten over het algemeen worden beperkt tot laagdynamische oefeningen zoals wandelen, bowlen, golf of yoga.

Iedereen met het Marfan-syndroom moet sporten vermijden waarbij het lichaam waarschijnlijk ergens tegenaan botst, zoals andere spelers, de grasmat of andere voorwerpen. Ze moeten ook isometrische oefeningen vermijden, zoals krachttraining, die de spanning op de wand van het hart en de bloedvaten verhoogt. Patiënten met het Marfan-syndroom moeten ook zware gewichtheffen of activiteiten met hoge weerstand vermijden die de Valsalva-manoeuvre activeren.

Sommige mensen met het Marfan-syndroom kunnen door hun arts individueel worden goedgekeurd (als hun risico als vrij laag wordt beoordeeld) om deel te nemen aan sporten met een gemiddeld risico, zoals basketbal, honkbal, touch-football en zwaar fietsen.

De Bethesda-conferentie was met name specifiek gericht op mensen die zich bezighouden met georganiseerde, competitieve atletiek. Het bevat met name richtlijnen voor scholen en andere organisaties waarvoor atleten met het Marfan-syndroom mogelijk willen deelnemen aan hun programma's. Het ging niet specifiek over de recreatieve sporter.

De Bethesda-aanbevelingen kunnen echter nog steeds een leidraad zijn voor recreatieve atleten en hun artsen. Bij iedereen met het Marfan-syndroom die wil sporten, kunnen periodieke echocardiogrammen worden gebruikt om een ​​passend niveau van fysieke activiteit te begeleiden.

Een woord van Verywell

Mensen met het Marfan-syndroom hebben een levenslang verhoogd risico op ernstige cardiovasculaire voorvallen en hebben regelmatige medische follow-up nodig. Bewegingsbeperkingen worden geadviseerd voor iedereen met het Marfan-syndroom. De mate van beperking zal echter van persoon tot persoon verschillen, en de meesten zijn in staat (en worden aangemoedigd) om te genieten van een actieve levensstijl met passende voorzorgsmaatregelen.

Enige mate van lichaamsbeweging is belangrijk voor iedereen, dus als u het Marfan-syndroom heeft, moet u met uw arts samenwerken om een ​​trainingsprogramma te vinden dat uw gezondheid optimaliseert, zonder onnodige risico's te veroorzaken.